Was ist eine kontrollierte Gruppe im Sinne der IRS?
Was ist eine kontrollierte Studie ohne Randomisierung?
In einer nicht-randomisierten klinischen Studie werden die Teilnehmer verschiedenen Behandlungsarmen (oder einem Placeboarm) der Studie unter Verwendung von nicht-random-Methoden zugewiesen. Die Zuweisung wird vom Prüfarzt entschieden und verwaltet.
Was ist eine randomisierte Kontrollgruppe?
Dabei wird eine Gruppe von Patientinnen/Patienten oder Versuchspersonen (Probandinnen/Probanden) zufällig in zwei oder mehrere Gruppen aufgeteilt (randomisiert). … Die Randomisierung gewährleistet, dass die Gruppen so identisch wie möglich und nicht bekannte Unterschiede möglichst gleich verteilt sind.
Was ist eine nicht kontrollierte Studie?
Üblicherweise gibt es in klinischen Studien eine Versuchsgruppe (erhält das zu untersuchende Medikament) und eine Kontrollgruppe (erhält eine herkömmliche Behandlung oder Placebo). In nicht–kontrollierten Studien fehlt die Kontrollgruppe.
Was bedeutet kontrolliert bei Studien?
Kontrolliert heißt die Studie, weil die Ergebnisse in der Studiengruppe mit denen der Kontrollgruppe (der Gruppe mit einem Referenzwert) ohne Intervention oder einer Kontrollintervention verglichen werden.
Was versteht man unter Randomisierung?
Eine Randomisierung ist eine zufallsbedingte Verteilung von Probanden bzw. Studienpatienten auf zwei oder mehrere Gruppen in einer klinischen Studie.
Was sind randomisierte Doppelblindstudien?
Als Doppelblindstudie bezeichnet man eine randomisierte kontrollierte Studie, bei der weder der Versuchsleiter (bei klinischen Studien der Arzt) noch die Studienteilnehmer (Patienten) Kenntnis über die jeweilige Gruppenzugehörigkeit (Kontrollgruppe, Experimentalgruppe) haben.
Was macht eine Studie aussagekräftig?
Das Entscheidende ist: Die Endpunkte einer Studie und auch die Methoden der späteren Auswertung der Daten müssen schon vor dem Beginn der Studie, also in der Planungsphase, genau festgelegt werden. Nur dann sind die Studienergebnis aussagekräftig.
Warum Pilotstudie?
Das Ziel einer klinischen Pilotstudie ist es, die Machbarkeit und/oder Umsetzbarkeit von Methoden und Abläufen für eine spätere, größere Studie zu überprüfen oder mögliche Effekte und Zusammenhänge zu finden, welche ebenfalls in einer Folgestudie überprüft oder verwendet werden sollen.
Wie lese ich Studien richtig?
Wissenschaftliche Studien lesen und einordnen: Ein 6-Schritt-Crashkurs
- Abstract — die Zusammenfassung. …
- Introduction — die Einleitung. …
- Methods — das Studiendesign. …
- Results – die Studienergebnisse. …
- Discussion – die Bewertung der Ergebnisse. …
- Conflicts of Interest – die Interessenkonflikte.
Wo Studien lesen?
Studien lesen und Register finden
- European Clinical Trial Register. …
- WHO International Clinical Trial Registry Platform (ICTRP) …
- ClinicalTrials.gov (Englisch) …
- AACR, America Association for Cancer Research (Englisch) …
- TrialCheck (Englisch) …
- Current Controlled Trials (Englisch) …
- Mario Negri Institute (Englisch, Italienisch)
Was ist das Emed Format?
Kernaussage: Alle wissenschaftlichen Artikel, die eigene Untersuchungen oder Studien vorstellen, haben im Prinzip die gleiche Struktur: Einleitung – Methoden – Ergebnisse – Dikussion (EMED – englisch IMRAD). Dieser Text ist die Fortsetzung von „Die Gliederung eines Textes“.
Was ist kritisches lesen?
Wer den ▪ Lesemodus des kritischen Lesens einnimmt, will sich mit einem Text in einer bestimmten Art und Weise auseinandersetzen. An ihrem Ende soll ein Urteil über Text und Textaussagen stehen, mit dem man dem Text als Ganzes, einzelnen Teil, der Gesamtaussage oder Teilaussage zustimmt oder mit dem man diese ablehnt.
Was ist das Design einer Studie?
Das Studiendesign umfasst alle Aspekte der Planung einer Studie. Es ist die Basis für die Beantwortung einer wissenschaftlichen Fragestellung und kann zu einem späteren Zeitpunkt der Studie nicht mehr verändert werden. Aus diesem Grund sollte das Studiendesign vor Beginn der Studie sorgfältig geplant werden.