Pfizer steigt auf: FDA genehmigt Covid-19-Pille; wieder einmal ein Pionier

Von Carjuan Cruz

Die Aktien von Pfizer (NYSE:PFE) stiegen heute um 3,6%, nachdem die US Food and Drug Administration (FDA) bekannt gab, dass sie die antivirale Pille von Pfizer, Paxlovid, zur Behandlung von Covid-19 zugelassen hat.

Die Aktien des Pharmariesen wurden bis zu einem Höchststand von 60,53 Dollar gehandelt, obwohl die Gewinne anschließend auf 0,6 Prozent zurückgingen und die Aktie bei 59,26 Dollar notierte. 

Es ist die erste Pille, die für die Behandlung des Virus in der Mitte der Infektion zugelassen ist. Vorerst kommen nur Hochrisikopersonen ab 12 Jahren und einem Mindestgewicht von 88 Pfund in Frage. Merck Pharmaceuticals hat ebenfalls ein ähnliches Medikament eingereicht, wartet aber noch auf die Zulassung durch die FDA. 

„Die Behandlung sollte so schnell wie möglich nach der Diagnose von Covid-19 und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome eingeleitet werden“, heißt es in einer Erklärung der FDA.

Die Behandlung senkt das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls um 88 % bis 89 %, während das Medikament von Merck das Risiko einer Krankenhauseinweisung und eines Todesfalls bei Hochrisikopatienten um 30 % reduziert.

Diese Therapie, die zu Hause eingenommen werden kann, wird die Art und Weise, wie wir Covid-19 behandeln, verändern und hoffentlich dazu beitragen, den erheblichen Druck zu verringern, mit dem unsere Gesundheits- und Krankenhaussysteme konfrontiert sind“, sagte Albert Bourla, CEO von Pfizer, und fügte hinzu: „Es hat sich gezeigt, dass diese Therapie die Zahl der Krankenhausaufenthalte und Todesfälle erheblich reduziert. 

Pfizer hat zusammen mit seinem Partner BioNtech die erste Notfallzulassung für seinen Impfstoff erhalten und war auch der erste, der eine vollständige oder allgemeine Zulassung erhielt. 

Seit Beginn der Pandemie in den Vereinigten Staaten im Februar/März 2020 hat sich der Aktienkurs von Pfizer von 27 $ auf 60 $ verdoppelt.