Moderna fällt nach Genehmigung des Pfizer-Boosters bei Kindern über 12 Jahren

Die Aktien von Moderna (MX:MRNA) stürzten am Montag um 8% ab, nachdem die Food and Drug Administration (FDA) die Verwendung von Covid-19-Impfstoffen der Konkurrenten Pfizer (NYSE:PFE) und BioNTech (NASDAQ:BNTX) ausgeweitet hatte, während sie gleichzeitig erklärte, dass sie weiterhin Daten zu allen verfügbaren Impfstoffen prüft.

Die Arzneimittelbehörde erklärte heute, dass eine einmalige Auffrischungsdosis des Impfstoffs Covid-19 von Pfizer und BioNTech die potenziellen Risiken bei Kindern ab 12 Jahren überwiegt und daher verabreicht werden darf.

Die Agentur genehmigte auch eine dritte Dosis für immungeschwächte Kinder ab 5 Jahren. Außerdem wurde der Zeitraum zwischen dem Abschluss der Erstimpfung mit dem Impfstoff Covid-19 von Pfizer-BioNTech und einer Auffrischungsdosis für alle anspruchsberechtigten Personen ab 12 Jahren auf mindestens fünf Monate verkürzt, wobei das Sechsmonatsintervall für diejenigen, die mit der Moderna-Injektion geimpft wurden, unverändert blieb, wie berichtet wurde.

Die Entscheidung der FDA fällt in eine Zeit, in der die Omicron-Variante in den USA auf dem Vormarsch ist: Die Zahl der täglichen Infektionen in den USA hat 700.000 überschritten – ein Pandemie-Rekord -, während weltweit durchschnittlich 1,5 Millionen neue Fälle pro Tag auftreten.

Die FDA sagte, dass sie reale Daten aus Israel überprüft hat, einschließlich Sicherheitsdaten von mehr als 6.300 Personen im Alter von 12 bis 15 Jahren, die eine Auffrischungsdosis des Impfstoffs mindestens fünf Monate nach Abschluss der zwei Dosen umfassenden Erstimpfungsserie erhielten.