GSK bestätigt, dass seine Sotrovimab-Behandlung gegen Omicron wirkt

GlaxoSmithKline (NYSE:GSK) und Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR) gaben am Dienstag aktualisierte präklinische Daten zu Sotrovimab, einem monoklonalen Antikörper in der Erprobung, bekannt, die zeigen, dass er in vitro gegen die neue Variante des Omicron-Spike-Proteins aktiv ist. 

Beide Unternehmen steigen im vorbörslichen Handel an der Wall Street.

GSK (LON:GSK) bestätigte in einer Erklärung, dass die präklinischen Daten durch Pseudovirus-Tests der kombinierten bekannten Mutationen der Omicron-Variante generiert wurden, die die maximale Anzahl von Veränderungen (37 Mutationen) enthielten, die bisher im Spike-Protein identifiziert wurden. 

Diese Daten ergänzen die wachsende Zahl präklinischer Nachweise, die zeigen, dass Sotrovimab gegen alle getesteten Varianten von Interesse wirksam ist.

Laut George Scangos, CEO von Vir, ist Sotrovimab der erste monoklonale Antikörper, der präklinische Daten vorlegt, die eine Aktivität gegen alle getesteten SARS-CoV-2-Varianten zeigen, die bisher von Interesse waren, einschließlich Omicron und der weit verbreiteten und hoch ansteckenden Delta-Variante. Wir sind zuversichtlich, dass Sotrovimab weiterhin einen erheblichen Nutzen für die frühzeitige Behandlung von Patienten bietet, in der Hoffnung, die schwereren Folgen von COVID-19 zu vermeiden.“

Dr. Hal Barron, Chief Scientific Officer und President of R&D bei GSK, erklärt: „Von Beginn unserer Zusammenarbeit mit Vir an gingen wir von der Hypothese aus, dass Sotrovimab eine hohe Resistenzbarriere aufweist und daher ein erstklassiges Potenzial für die frühe Behandlung von Patienten mit COVID-19 bieten könnte. Diese präklinischen Daten zeigen das Potenzial unseres monoklonalen Antikörpers, gegen die neueste Variante, Omicron, sowie gegen alle anderen bisher von der WHO definierten Varianten wirksam zu sein, und wir freuen uns darauf, diese Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt zu erörtern“.