EU-Regulierungsbehörde genehmigt erweiterte Produktion von AstraZeneca-Impfstoff

24. Januar (Reuters) – Ein Expertengremium der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat am Montag die Verlängerung der Herstellung des Impfstoffs COVID-19 von AstraZeneca (LON:AZN) genehmigt.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA teilte in einer Erklärung mit, dass der Produktionsstandort von Universal Farma in Guadalajara, Spanien, um eine zweite Dosisverpackungslinie erweitert wird.

Die Erweiterung soll die weitere Versorgung mit dem Impfstoff ermöglichen, auch für Spenden an Drittländer im Rahmen des COVAX-Programms.

(Bericht von Mrinalika Roy in Bengaluru; Übersetzung von Flora Gomez)