EMA unterstützt rasche Entwicklung eines Omicron-Impfstoffs

3. Februar (Reuters) – Die Arzneimittelzulassungsbehörde der Europäischen Union erklärte am Donnerstag, dass sie die Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines verbesserten COVID-19-Impfstoffs, der nur auf die neue Omicron-Variante abzielt, unterstützen würde, wenn dies der schnellste Weg ist, das Angebot an verfügbaren Impfstoffen zu erweitern.

In einem Briefing mit Journalisten bekräftigte der Leiter der Impfstrategie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), Marco Cavaleri, dass er die pharmazeutischen Unternehmen ermutigt, nicht nur einen monovalenten, auf die Omicron-Variante zugeschnittenen Impfstoff zu erforschen, sondern auch Versionen mit einer Kombination von Varianten.

Die Erprobung mehrerer Impfstoffe in klinischen Versuchen wäre „der solideste Weg nach vorn“, so Cavaleri.

„Aber wenn gleichzeitig ein monovalenter Omicron-Impfstoff schnell in die klinische Erprobung gehen kann. Ich denke, wir können das nur unterstützen.